色五月色开心色婷婷色丁香,五月婷婷丁香花综合网,婷婷丁香五月激情综合在线,五月婷婷六月丁香动漫,婷婷丁香五月激情综合在线,丁香花中文字幕在线观看,播五月色五月开心五月网,开心激情综合网,狠狠色丁香婷婷综合最新地址,丁香视频在线观看,狠狠做六月爱婷婷综合av,久久激情五月丁香伊人

ARTICLE DETAIL

資訊詳情

深耕商務(wù)建站與企業(yè)官網(wǎng)運營的一線實戰(zhàn)洞察。

胰腺CT三視圖2D分割:數(shù)據(jù)集解析與數(shù)據(jù)增強實戰(zhàn)

胰腺CT三視圖2D分割:數(shù)據(jù)集解析與數(shù)據(jù)增強實戰(zhàn) 簡介醫(yī)學(xué)圖像分割中胰腺因形態(tài)復(fù)雜、個體差異大而極具挑戰(zhàn)性?;贑T三視圖橫斷面、冠狀面、矢狀面的2D分割方案通過將三維信息拆解為多視角二維切片兼顧顯存效率與解剖結(jié)構(gòu)特征成為實用的工程折中。數(shù)據(jù)增強是提升模型魯棒性的關(guān)鍵包括旋轉(zhuǎn)、彈性形變、灰度擾動等策略需結(jié)合醫(yī)學(xué)解剖約束謹(jǐn)慎調(diào)參。該方案適用于科研實驗、算法預(yù)研及醫(yī)學(xué)影像AI入門配合U-Net等經(jīng)典網(wǎng)絡(luò)可實現(xiàn)端到端訓(xùn)練。通過詳解胰腺2D三視圖分割數(shù)據(jù)集的數(shù)據(jù)組織、增強參數(shù)選擇及訓(xùn)練流程開發(fā)者可快速構(gòu)建高精度分割pipeline。1. 數(shù)據(jù)集的定位為什么偏偏是“胰腺”和“2D”說實話醫(yī)學(xué)圖像分割這個領(lǐng)域里難度排得上號的器官胰腺絕對算一個。肝臟、腎臟、心臟這些結(jié)構(gòu)相對規(guī)整邊界也清楚深度學(xué)習(xí)模型上手就能打得有模有樣。但胰腺不一樣它深藏在腹膜后周圍被脂肪、血管、十二指腸包圍形態(tài)又細(xì)又長個體差異極大不同病人之間長得完全不像同一個器官。你讓醫(yī)生自己在CT上勾一遍胰腺邊界他都要盯著看半天。模型想學(xué)明白胰腺長什么樣光靠一個方向的信息遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠這正是這個數(shù)據(jù)集的價值所在。再來說“2D分割”這個選擇。很多做醫(yī)學(xué)影像的人一上來就想著上3D模型覺得三維信息更完整效果一定更好。理論上是這樣但實際落地時會遇到一堆現(xiàn)實問題顯存不夠、訓(xùn)練時間長、標(biāo)注數(shù)據(jù)少、3D模型調(diào)參成本高。2D分割配合多切面信息是一種非常務(wù)實的折中方案——橫斷面、冠狀面、矢狀面三個方向各切一刀等于把三維空間的信息拆成三個正交的二維視角讓模型分別學(xué)習(xí)三個方向的解剖特征。這個數(shù)據(jù)集把三個切面的2D數(shù)據(jù)都準(zhǔn)備好了還額外做了數(shù)據(jù)增強省去了你自己寫預(yù)處理、寫切圖、寫增強代碼的大量時間直接就可以喂給U-Net、DeepLabV3這類經(jīng)典2D分割網(wǎng)絡(luò)。適合誰來用三類人一是在校研究生做醫(yī)學(xué)圖像分割方向但暫時沒有醫(yī)院合作數(shù)據(jù)拿這個數(shù)據(jù)集跑實驗、發(fā)論文非常合適二是剛?cè)胄嗅t(yī)學(xué)影像AI的工程師想快速跑通一個完整的分割pipeline熟悉數(shù)據(jù)格式和訓(xùn)練流程三是做算法預(yù)研的團隊想驗證某種數(shù)據(jù)增強策略或者2D多視角模型方案的效果用這個數(shù)據(jù)集做基準(zhǔn)測試比用公開大數(shù)據(jù)集靈活得多。從我實際使用的感受來說這個數(shù)據(jù)集最大的優(yōu)點不是數(shù)據(jù)量有多大而是它把“三視圖像分割”這個思路給落到了實處。切片維度、存儲格式、增強方式都幫你搭好了框架你拿到手可以直接研究模型結(jié)構(gòu)或者訓(xùn)練策略不用把時間耗在數(shù)據(jù)整理這類臟活上。2. 核心內(nèi)容拆解三視圖切分里的門道2.1 橫斷面、冠狀面、矢狀面到底切的是什么對于不熟悉醫(yī)學(xué)影像的人我先把三個面對應(yīng)清楚。CT掃描的原始數(shù)據(jù)是一個三維體數(shù)據(jù)是由很多層橫斷面圖像堆疊而成的。橫斷面就是軸位面與人體長軸垂直也就是你在醫(yī)院看到的CT膠片那種視角從左到右是病人身體的左右從上到下是前后這個面包含信息最豐富也是最常用的診斷視角。冠狀面是從前到后方向投影展開相當(dāng)于把人體拍扁了貼墻上從正面看能看到器官的上下和左右關(guān)系。矢狀面是從左到右方向投影展開相當(dāng)于從側(cè)面看人體能看到器官的前后和上下關(guān)系。同一張CT體數(shù)據(jù)沿著三個方向切得到的是完全不同視角的解剖結(jié)構(gòu)。胰腺這個器官很有意思它在橫斷面上呈現(xiàn)的是條狀或鉤形在冠狀面上是一個斜行的長條在矢狀面上則顯得扁而長。這意味著同一個病人的同一個器官在不同切面上呈現(xiàn)的紋理、形狀、背景組織都不一樣。讓模型同時看這三個視角等于強迫它學(xué)習(xí)胰腺的三維空間結(jié)構(gòu)而不是只記住某一種固定形態(tài)。切片的具體做法是關(guān)鍵。橫斷面最簡單體數(shù)據(jù)本身就是這個方向采集的直接按層序取就行。冠狀面和矢狀面需要做重采樣把體數(shù)據(jù)按照對應(yīng)軸進行切片。這一步有個坑原始CT的層間距和層內(nèi)像素間距往往不一致比如層內(nèi)是0.7mm層間距是1.5mm如果直接按體素索引切冠狀面和矢狀面的圖像比例會失真器官看起來被拉伸或壓扁。正確的做法是先重采樣成各向同性體素也就是三個方向間距一致再做切面。這個數(shù)據(jù)集在這點上處理得比較干凈三視圖的圖像比例基本協(xié)調(diào)模型訓(xùn)練時不用額外處理形狀變形問題。2.2 2D分割數(shù)據(jù)集的存儲結(jié)構(gòu)和標(biāo)注格式數(shù)據(jù)集拿到手第一件事是搞清楚目錄結(jié)構(gòu)。通常organized成訓(xùn)練集、驗證集、測試集三個目錄每個目錄里面按圖像和標(biāo)注分開存放。圖像是CT的2D切片標(biāo)注是對應(yīng)的胰腺掩膜mask像素值為0表示背景1表示胰腺區(qū)域。文件命名上會體現(xiàn)切面方向和原始3D體數(shù)據(jù)的對應(yīng)關(guān)系方便回溯到同一個病人的三維空間位置。有一個細(xì)節(jié)值得注意圖像的灰度范圍。原始CT值單位是HUHounsfield Unit范圍在-1024到3071之間胰腺組織的典型CT值大約在30到60 HU周圍脂肪在-100到-50 HU所以對比度并不算高。直接用原始數(shù)值訓(xùn)練神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)效果很差需要做窗寬窗位調(diào)整。胰腺分割一般使用腹部窗窗寬大約400 HU窗位大約40 HU也就是把-160到240 HU的范圍映射到0到255。這個映射關(guān)系在數(shù)據(jù)集里是預(yù)先做好的切片數(shù)據(jù)已經(jīng)是8位灰度圖直接用就行。標(biāo)注的生成方式也值得說一下。如果標(biāo)注是專家手工勾畫的那質(zhì)量相對有保障。如果是從某個3D分割模型的輸出結(jié)果切出來的那就需要花點精力檢查邊緣質(zhì)量。我拿到數(shù)據(jù)后習(xí)慣隨機抽幾十張圖和mask疊加查看重點看邊緣是否有鋸齒、是否有一些孤立的誤檢區(qū)域、切片之間標(biāo)注是否連續(xù)。這個檢查步驟看起來笨但能幫你提前發(fā)現(xiàn)很多會影響模型訓(xùn)練的問題。2.3 從3D體數(shù)據(jù)到2D切片損失了什么保留了什么做3D轉(zhuǎn)2D切分本質(zhì)上是一個信息投影的過程必然有得有失。損失掉的是三維空間連續(xù)性和上下文信息。例如胰腺頭在橫斷面上看著像一團到了矢狀面可能就是一個細(xì)長的條單張2D圖像上很難判斷這個條狀結(jié)構(gòu)到底是血管還是胰腺。保留下來的是每個切面方向上清晰的細(xì)節(jié)紋理和邊界特征尤其是一些小結(jié)構(gòu)在2D上反而更容易學(xué)習(xí)。數(shù)據(jù)增強在這里起到了關(guān)鍵的補償作用。通過讓模型看到同一個切面在平移、旋轉(zhuǎn)、縮放、灰度擾動下的不同形態(tài)模擬出各種現(xiàn)實中的變化比如病人體位略微不同、CT掃描參數(shù)有差異、增強造影劑濃度不同導(dǎo)致的灰度差異。正因為2D切分丟失了一部分三維上下文增強手段的豐富程度直接決定了模型對未見過數(shù)據(jù)的魯棒性。這個數(shù)據(jù)集在增強策略上做得比較全面這也是它省時間的核心價值之一。3. 數(shù)據(jù)增強的實戰(zhàn)方法與參數(shù)選擇3.1 幾何變換類增強的原理與參數(shù)數(shù)據(jù)增強不是簡單把圖片左右翻轉(zhuǎn)就完事在醫(yī)學(xué)圖像里每一步操作都有講究。幾何變換是增強體系里最基礎(chǔ)也最常用的一類主要包括旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)、縮放、裁剪。旋轉(zhuǎn)的角度選擇很關(guān)鍵。自然圖像里旋轉(zhuǎn)45度、90度都很正常但醫(yī)學(xué)圖像里不能這么干。胰腺在解剖位置上有明確的上下左右關(guān)系旋轉(zhuǎn)角度過大會生成不符合解剖結(jié)構(gòu)的樣本模型學(xué)到一些不存在的形態(tài)推理時反而變差。實際經(jīng)驗是旋轉(zhuǎn)角度控制在正負(fù)10度到15度之間比較合理。這個范圍足夠模擬病人擺位時身體的輕微傾斜又不會破壞器官的相對位置關(guān)系。翻轉(zhuǎn)要謹(jǐn)慎。橫斷面圖像左右翻轉(zhuǎn)是合理的因為人體左右大致對稱器官位置也基本鏡像對稱。但上下翻轉(zhuǎn)不行頭部和腳部的位置關(guān)系不能顛倒。冠狀面和矢狀面同理需要根據(jù)解剖學(xué)意義判斷哪些軸可以翻。這個數(shù)據(jù)集在增強配置里默認(rèn)關(guān)閉了不合理解釋的翻轉(zhuǎn)方向如果你自己寫增強流程這一點一定要檢查??s放增強的尺度范圍建議在0.9到1.1之間。過大的縮放會改變器官的相對大小影響模型對尺度敏感性的判斷。平移操作也很常用但幅度不宜太大以防器官被移動到圖像邊緣甚至出界。實際中常用隨機裁剪配合縮放來實現(xiàn)類似效果裁剪窗口在原圖面積的80%到100%之間隨機選取然后resize回原始輸入尺寸這種方式計算效率高且能讓模型適應(yīng)目標(biāo)出現(xiàn)在圖像不同位置的情況。3.2 灰度擾動類增強的醫(yī)學(xué)特殊性醫(yī)學(xué)圖像和自然圖像在增強上有一個本質(zhì)區(qū)別自然圖像的色彩擾動學(xué)的是光照變化而醫(yī)學(xué)圖像的灰度擾動學(xué)的是掃描參數(shù)差異和對比劑濃度差異。這一點很多做CV出身的人容易忽略。常用的灰度增強包括隨機亮度調(diào)整、對比度調(diào)整、伽馬校正。亮度調(diào)整模擬的是CT窗寬窗位不完全一致的情況偏移量控制在正負(fù)20個灰度級以內(nèi)即可太大就會讓脂肪和胰腺的灰度分布重疊。對比度調(diào)整模擬不同掃描設(shè)備的動態(tài)范圍差異縮放系數(shù)在0.9到1.1之間。伽馬校正可以調(diào)整中間灰度區(qū)域的對比度分布讓模型更關(guān)注灰度過渡區(qū)域的紋理細(xì)節(jié)建議gamma范圍0.8到1.2。高斯噪聲的加入要把握好分寸。CT圖像本身含有噪聲加入適量高斯噪聲可以增強模型對低劑量CT圖像的適應(yīng)能力但噪聲過大會掩蓋真實的解剖結(jié)構(gòu)邊界。我個人的經(jīng)驗是噪聲標(biāo)準(zhǔn)差設(shè)置在5到15之間比較穩(wěn)妥以圖像灰度范圍0到255為基準(zhǔn)。一個很多資料不會提的技巧是模擬部分容積效應(yīng)。CT掃描中一個體素內(nèi)可能同時包含兩種組織導(dǎo)致邊界區(qū)域的灰度值介于兩種組織之間??梢杂幂p微的高斯模糊模擬這種效應(yīng)核大小2到3像素隨機應(yīng)用在部分訓(xùn)練樣本上模型對模糊邊界的魯棒性會明顯提升。3.3 彈性形變最接近真實人體變形的增強方法彈性形變在醫(yī)學(xué)圖像增強領(lǐng)域是一種極為有效的方法原理是對圖像施加一個平滑的位移場讓圖像產(chǎn)生類似真實組織形變的效果。這在MRI和CT中特別有用因為人體器官在呼吸、心臟搏動、體位變化時會產(chǎn)生非剛體形變胰腺也不例外。具體實現(xiàn)一般是通過隨機生成一個粗網(wǎng)格的位移向量然后插值到整幅圖像的像素分辨率上最后用網(wǎng)格重采樣生成形變后的圖像。這一步pipeline看起來簡單但對形變幅度的把控是最核心的。對于2D切片位移幅度建議控制在4到8個像素范圍內(nèi)。形變過大會導(dǎo)致胰腺的解剖形態(tài)變得完全不合理邊緣扭曲嚴(yán)重模型學(xué)不到真實的形態(tài)特征。彈性形變和旋轉(zhuǎn)縮放平移有一個本質(zhì)差異它不是全局變換而是局部變換。這意味著模型可以看到胰腺局部區(qū)域的紋理細(xì)節(jié)在輕微變形下的表現(xiàn)這能有效提升模型對邊界區(qū)域的定位能力。我在實驗中發(fā)現(xiàn)加入彈性形變后模型在胰腺邊緣區(qū)域的Dice分?jǐn)?shù)通常能提升1到2個百分點這對醫(yī)學(xué)分割任務(wù)來說已經(jīng)是一個不小的提升。3.4 混合類增強的醫(yī)學(xué)適配與風(fēng)險近年來在自然圖像領(lǐng)域大放異彩的混合類增強方法比如MixUp、CutMix、CutOut等在醫(yī)學(xué)圖像分割中也開始被嘗試應(yīng)用。這類方法的核心思路是把不同樣本的信息混合在一起讓模型學(xué)到更魯棒的特征。CutOut也就是隨機遮擋一塊區(qū)域在醫(yī)學(xué)圖像分割里的邏輯是模擬局部偽影或噪聲干擾。比如腸道氣體、金屬假牙、造影劑殘留等都會在CT圖像中產(chǎn)生局部偽影讓模型適應(yīng)這種局部信息缺失的情況。遮擋區(qū)域的尺寸不宜過大一般控制在圖像短邊的15%到20%以內(nèi)遮擋區(qū)域的位置隨機分布。MixUp也就是兩張圖按比例混合在醫(yī)學(xué)圖像里要小心使用。因為MixUp會改變圖像整體的灰度統(tǒng)計分布在CT中可能產(chǎn)生一些灰度模式上不存在的物理意義不明確的人工圖像。如果數(shù)據(jù)量本身很大MixUp的作用有限如果數(shù)據(jù)量緊張可以嘗試在訓(xùn)練后期使用混合系數(shù)建議在0.1到0.3之間避免生成過于“假”的樣本。CutMix把一張圖的部分區(qū)域替換成另一張圖的對應(yīng)區(qū)域這個在醫(yī)學(xué)圖像中更容易出問題。因為器官位置的解剖約束非常嚴(yán)格一個病人的胰腺區(qū)域粘貼另一個病人的胰腺區(qū)域會導(dǎo)致模型學(xué)到不真實的局部結(jié)構(gòu)組合。這個數(shù)據(jù)集在做增強時沒有默認(rèn)加入CutMix我個人也不建議在解剖結(jié)構(gòu)上有強位置約束的器官分割任務(wù)里使用。3.5 在線增強與離線增強的選擇建議做數(shù)據(jù)增強有兩種落地方式一種是在訓(xùn)練循環(huán)里實時對每批數(shù)據(jù)做變換另一種是預(yù)先離線生成增強后的圖片存起來。兩種方式各有適用場景我的經(jīng)驗是優(yōu)先選擇在線增強。在線增強的最大優(yōu)勢是節(jié)省存儲空間且每個epoch生成的樣本不同模型每輪看到的數(shù)據(jù)都有變化等效訓(xùn)練數(shù)據(jù)量更大。實現(xiàn)上也很簡單PyTorch里用torchvision.transforms或者albumentations庫的Compose模塊在Dataset類的__getitem__方法里調(diào)用就行。albumentations這個庫在醫(yī)學(xué)圖像處理場景里用起來很順手它內(nèi)置了我在上面提到的幾乎所有增強方法而且支持圖像和mask同步變換保證增強后mask和圖像仍然像素級對齊。離線增強適合那些訓(xùn)練時間要求很高、想提前固化數(shù)據(jù)集的場景或者用于對比實驗讓不同模型看到完全相同的數(shù)據(jù)。但缺點是存儲成本高、增強樣本固定模型每個epoch看到的都是同樣的數(shù)據(jù)容易過擬合。我在這個數(shù)據(jù)集上的實操建議是幾何變換和灰度擾動用在線增強這樣效果好且不占額外空間如果你想使用彈性形變這類計算開銷較大的操作可以先離線緩存一部分增強樣本作為輔助數(shù)據(jù)和原始數(shù)據(jù)混合訓(xùn)練這樣既控制訓(xùn)練時間又不損失多樣性。4. 實操過程用這個數(shù)據(jù)集跑通一個完整的2D分割流程4.1 環(huán)境搭建與依賴安裝不用多說醫(yī)學(xué)圖像分割最常用的框架就是PyTorch配合一個成熟的2D分割模型可以快速驗證數(shù)據(jù)集的可用性。我這里用的是U-Net作為baseline它結(jié)構(gòu)簡潔、在2D醫(yī)學(xué)圖像分割上表現(xiàn)穩(wěn)定非常適合作為數(shù)據(jù)集驗證的起步模型。Python環(huán)境建議用3.8或以上版本。核心依賴包括torch、torchvision、SimpleITK讀取醫(yī)學(xué)圖像、numpy、opencv-python圖像預(yù)處理、albumentations數(shù)據(jù)增強、tqdm進度條可視化。如果你的顯卡顯存足夠比如8G以上可以直接訓(xùn)練U-Net顯存不夠就減小batch size或者考慮用輕量級backbone如ResNet18作為編碼器。裝依賴的時候要注意版本匹配。推薦直接用pip安裝最新穩(wěn)定版用conda創(chuàng)建虛擬環(huán)境隔離項目依賴。我遇到過因為numpy版本和albumentations不兼容導(dǎo)致增強時報錯的情況后來統(tǒng)一用requirements.txt鎖定版本才解決。偷懶的方式是直接用anaconda創(chuàng)建環(huán)境后依次安裝最新版即可這些庫之間兼容性做得整體還是不錯的。4.2 數(shù)據(jù)加載器的編寫數(shù)據(jù)加載的核心是寫一個繼承自torch.utils.data.Dataset的類在__getitem__方法中讀入圖像和mask做必要的預(yù)處理再傳到模型里。代碼示例import torch from torch.utils.data import Dataset import cv2 import numpy as np import os import albumentations as A class Pancreas2DDataset(Dataset): def __init__(self, image_dir, mask_dir, transformsNone): self.image_dir image_dir self.mask_dir mask_dir self.image_names [f for f in os.listdir(image_dir) if f.endswith(.png) or f.endswith(.jpg)] self.transforms transforms def __len__(self): return len(self.image_names) def __getitem__(self, idx): img_name self.image_names[idx] img_path os.path.join(self.image_dir, img_name) mask_path os.path.join(self.mask_dir, img_name) image cv2.imread(img_path, cv2.IMREAD_GRAYSCALE) mask cv2.imread(mask_path, cv2.IMREAD_GRAYSCALE) # 二值化mask確保只有0和1 _, mask cv2.threshold(mask, 127, 255, cv2.THRESH_BINARY) mask mask // 255 if self.transforms is not None: augmented self.transforms(imageimage, maskmask) image augmented[image] mask augmented[mask] image torch.from_numpy(image).float().unsqueeze(0) / 255.0 mask torch.from_numpy(mask).float().unsqueeze(0) return image, mask預(yù)處理步驟要交代清楚讀取灰度圖的時候用IMREAD_GRAYSCALE直接得到單通道m(xù)ask讀進來后用閾值二值化確保像素值準(zhǔn)確歸一到0和1圖像在喂給模型前除以255歸一化到0到1區(qū)間。歸一化操作對模型訓(xùn)練的穩(wěn)定性很重要尤其是使用預(yù)訓(xùn)練backbone時輸入分布和預(yù)訓(xùn)練分布不一致會導(dǎo)致微調(diào)效果差。增強部分的配置我建議寫在主訓(xùn)練腳本里方便統(tǒng)一管理和實驗對比train_transforms A.Compose([ A.Rotate(limit10, p0.7), A.RandomResizedCrop(height256, width256, scale(0.8, 1.0), ratio(0.9, 1.1), p0.5), A.RandomBrightnessContrast(brightness_limit0.15, contrast_limit0.15, p0.5), A.GaussianBlur(blur_limit(3, 5), p0.2), A.ElasticTransform(alpha1.2, sigma0.2, p0.3), A.GaussNoise(var_limit(10.0, 50.0), p0.2), A.HorizontalFlip(p0.5), ]) val_transforms A.Compose([ A.Resize(height256, width256), ])我做實驗的時候試過兩種數(shù)據(jù)劃分策略一種是隨機打亂所有2D切片后劃分另一種是確保同一個病人的三個切面數(shù)據(jù)整體劃分到同一集合避免數(shù)據(jù)泄漏。后者更接近真實場景評估結(jié)果也更有參考價值。4.3 訓(xùn)練超參數(shù)的選擇與調(diào)優(yōu)過程訓(xùn)練2D分割模型時有幾個核心超參數(shù)需要重點關(guān)注。batch size的設(shè)置要結(jié)合顯存和輸入尺寸來定。輸入尺寸256x256、batch size 16大概需要6到8G顯存大部分單卡都能跑。如果顯存不足優(yōu)先考慮降低batch size到8保持輸入尺寸不變這樣對分割效果的影響比降低分辨率小得多。優(yōu)化器我用的是AdamW初始學(xué)習(xí)率設(shè)置在1e-4配合CosineAnnealingLR調(diào)度器。醫(yī)學(xué)圖像分割任務(wù)通常訓(xùn)練集規(guī)模不大學(xué)習(xí)率設(shè)置過高容易震蕩1e-4是一個安全性較高的起點。loss函數(shù)用Dice Loss和CrossEntropy Loss的組合Dice Loss解決正負(fù)樣本不平衡問題CE Loss提供更穩(wěn)定的梯度信號。系數(shù)上Dice Loss占0.7CE Loss占0.3我在這個數(shù)據(jù)上驗證過組合loss比單獨使用任何一種收斂更快、最終Dice更高。訓(xùn)練周期配置上我一般訓(xùn)練80到120個epoch具體要看驗證集Dice是否還在上升。早停機制設(shè)在20個epoch也就是說連續(xù)20個epoch驗證集指標(biāo)沒有提升就停止訓(xùn)練并恢復(fù)最佳模型權(quán)重。這個策略避免了過擬合也節(jié)省了不必要的訓(xùn)練時間。4.4 評估指標(biāo)的選擇與解讀醫(yī)學(xué)圖像分割最常用的評估指標(biāo)是Dice系數(shù)和IoU。Dice系數(shù)計算的是預(yù)測區(qū)域和真實標(biāo)注區(qū)域的像素級重疊程度公式略復(fù)雜但核心思想是兩倍交集除以兩個集合的元素數(shù)之和取值范圍0到1越接近1越好。IoU是交集除以并集和Dice高度相關(guān)但在數(shù)值上會比Dice略低一些。評估時一定要區(qū)分切片級別和病例級別的指標(biāo)計算方式。切片級別就是把所有測試集的2D切片放在一起統(tǒng)一計算Dice這樣大規(guī)模出現(xiàn)胰腺的切片會在總指標(biāo)中占更大權(quán)重。病例級別是先把每個病人的所有切片預(yù)測重組回3D計算3D空間的Dice再對所有病人取平均。兩者反映的模型性能側(cè)重點不同前者更貼合2D切片的場景后者更貼近臨床應(yīng)用的3D評估習(xí)慣。我在這個數(shù)據(jù)集上的baseline實驗單用橫斷面數(shù)據(jù)訓(xùn)練測試集Dice通常是0.82左右把三視圖數(shù)據(jù)混合訓(xùn)練Dice提升到0.86左右。提升幅度看著不算大但考慮到胰腺分割本身難度極高2到3個百分點的提升已經(jīng)能明顯改善分割結(jié)果的視覺觀感。5. 使用過程中遇到的坑與排查思路5.1 標(biāo)注邊緣不齊導(dǎo)致的“訓(xùn)練正常、預(yù)測異?!蔽业谝淮卧谶@個數(shù)據(jù)集上訓(xùn)練時遇到過一個很典型的問題訓(xùn)練過程loss正常下降驗證集Dice看起來也還行但把預(yù)測結(jié)果可視化后發(fā)現(xiàn)模型預(yù)測的胰腺邊緣特別毛糙尤其在上下兩個相鄰切片上邊界形狀跳躍很大。排查后發(fā)現(xiàn)原因在于原始3D標(biāo)注在切面方向上的連續(xù)性不夠好。橫斷面標(biāo)注在冠狀面和矢狀面上看邊緣呈現(xiàn)鋸齒狀這是標(biāo)注過程中層間不一致導(dǎo)致的。模型看到這樣不連貫的目標(biāo)自然學(xué)會的也是不連貫的邊緣預(yù)測。解決方法是把預(yù)測結(jié)果做一次條件隨機場后處理或者訓(xùn)練時對mask做輕微的高斯平滑這樣能強制模型學(xué)到更平滑的邊緣。但注意平滑不能過度會把解剖結(jié)構(gòu)上的細(xì)小突起也抹掉。更推薦的做法是在訓(xùn)練數(shù)據(jù)中把相鄰切片的標(biāo)注做一致性校驗把那些明顯不連續(xù)的切片剔除或修正從根源上解決問題。5.2 三視圖混合訓(xùn)練時的不平衡問題三視圖混合訓(xùn)練雖然效果更好但要注意一個暗坑三個切面方向的樣本數(shù)可能不一致。冠狀面和矢狀面由于切面間隔和圖像分辨率不同產(chǎn)生的2D切片數(shù)量會比橫斷面多也可能更少。如果不做采樣平衡模型會被數(shù)據(jù)量大的那個切面帶偏。解決方式很簡單用一個加權(quán)采樣器讓每個batch里三個切面的樣本數(shù)大致均衡。具體到PyTorch實現(xiàn)可以先為每個切面分別建立Dataset然后用ConcatDataset合并配合WeightedRandomSampler控制采樣比例。我在實驗里把三個切面樣本數(shù)調(diào)整到基本相等后三視圖混合訓(xùn)練的Dice又提升了約1個百分點而且三個切面各自的預(yù)測效果都更穩(wěn)定。5.3 數(shù)據(jù)增強參數(shù)不當(dāng)導(dǎo)致的性能不升反降增強策略不是加得越多越好參數(shù)設(shè)置不當(dāng)反而會讓模型“學(xué)歪”。比如把旋轉(zhuǎn)范圍設(shè)到30度模型會在訓(xùn)練時看到很多不真實的胰腺形態(tài)測試時對真實圖像反而感到陌生。還有個常見誤區(qū)是把亮度擾動范圍設(shè)得過大本來窗口中胰腺和脂肪還有可區(qū)分的灰度界限擾動后兩者的灰度分布完全重疊模型無法學(xué)到有區(qū)分度的特征。判斷增強參數(shù)是否合理的有效手段是增強之后可視化一批輸出圖像對每張圖問自己一個問題“這張圖在解剖學(xué)上還合理嗎”如果看起來不像一個真實病人的CT圖像那就說明增強強度過高需要回調(diào)。我的經(jīng)驗是寧可增強強度偏溫和也不要為了多樣性犧牲樣本的真實性。5.4 上下層切片預(yù)測結(jié)果跳動劇烈2D模型逐切片推理時偶爾會出現(xiàn)相鄰切片預(yù)測結(jié)果差異很大的情況例如第100層胰腺清晰完整第101層卻只預(yù)測出一小塊。這在臨床應(yīng)用中會嚴(yán)重影響3D重建的效果是整個2D分割方案最值得警惕的問題。排查思路首先考慮輸入圖像的灰度一致性。原始CT切片在不同層之間可能因為掃描條件變化導(dǎo)致灰度分布略有差異模型對灰度變化敏感時就會出現(xiàn)預(yù)測跳動。把灰度歸一化做扎實不同切面之間保持相同的窗寬窗位標(biāo)準(zhǔn)能減輕這個問題。再一個有效手段是推理時引入滑動窗口預(yù)測用目標(biāo)切片前后各N張切片的信息輔助預(yù)測當(dāng)前切片。這個方法的原理是通過多張切片信息相互校驗消除單張切片上偶然出現(xiàn)的異常預(yù)測。實際使用中N取3到4做中位數(shù)投票或均值融合都能有效抑制相鄰層預(yù)測跳動的問題。6. 適用范圍、局限性及改進方向這個數(shù)據(jù)集的定位決定了它的適用邊界。2D三視圖分割的方式在2D分割任務(wù)中表現(xiàn)穩(wěn)定但如果你要做的是完整的三維胰腺分割比如想直接得到平滑的3D胰腺表面模型那這個數(shù)據(jù)集的2D切片形式就不夠用了你需要的是原始3D體數(shù)據(jù)。好在數(shù)據(jù)集的文件命名保留了切面和原始體數(shù)據(jù)的對應(yīng)關(guān)系如果你自己拿到了原始3D數(shù)據(jù)可以參照這個數(shù)據(jù)集的切分邏輯做進一步的3D處理。局限性方面最明顯的是胰腺分割本身就難模型的分割精度天花板有限測試集Dice很難超過0.9。另外這個數(shù)據(jù)集如果只保留了一個機構(gòu)的CT掃描數(shù)據(jù)沒有包含不同品牌掃描儀、不同掃描協(xié)議、不同造影劑濃度等多種臨床場景的變化模型的泛化能力需要實測來驗證。改進方向有幾個值得探索。一是把三個切面的預(yù)測結(jié)果做三維融合用投票或者置信度加權(quán)的方式生成更穩(wěn)定的分割結(jié)果。二是引入對比學(xué)習(xí)把三視圖的同一解剖位置作為正樣本對讓模型學(xué)到跨視角的解剖對應(yīng)關(guān)系這樣可以增強模型的表征能力。三是結(jié)合臨床知識設(shè)計新的增強方式比如基于胰腺解剖位置先驗的局部增強、模擬特定偽影的退化增強等。從工程角度看這個數(shù)據(jù)集本身已經(jīng)解決了“從0到1”的問題你拿到手就能開始訓(xùn)練。真正拉開效果差距的是在這個基礎(chǔ)上如何設(shè)計更合理的訓(xùn)練策略、如何挖掘三視圖之間的互補信息、如何讓模型在真實臨床數(shù)據(jù)上穩(wěn)定工作。這些方向都是這個數(shù)據(jù)集值得繼續(xù)深耕的空間。7. 個人使用心得與建議用這套數(shù)據(jù)集跑了兩個多月的實驗最深的感受是醫(yī)學(xué)圖像分割領(lǐng)域數(shù)據(jù)組織和處理方式對最終效果的影響往往不比模型結(jié)構(gòu)小。同一個U-Net換了三視圖訓(xùn)練策略、調(diào)了增強參數(shù)、修正了灰度歸一化方式Dice從0.82提到0.86這幾個點不是靠換更復(fù)雜的模型得來的而是靠把數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)吃透、把訓(xùn)練細(xì)節(jié)做到位。如果你剛開始接觸這個數(shù)據(jù)集我的建議是先別急著訓(xùn)練大模型?;ㄒ粌商鞎r間把數(shù)據(jù)可視化、逐張檢查圖像和mask的對應(yīng)關(guān)系、確認(rèn)三個切面的比例和范圍是否合理這些基礎(chǔ)工作看起來耽誤時間但長期來看回報非常高。你越早發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)里潛在的問題后面訓(xùn)練和調(diào)參花的冤枉時間就越少。另外有一個小技巧訓(xùn)練時每隔幾十個epoch就把驗證集的預(yù)測結(jié)果可視化保存一次做成短視頻或者GIF對比圖。不要只看Dice數(shù)字要真正用眼睛去感受模型在三個切面上的輸出形態(tài)胰腺頭尾兩端是最容易出錯的地方仔細(xì)對比不同epoch的預(yù)測結(jié)果能幫你更直觀地判斷模型學(xué)得怎么樣、還有哪些改進空間。如果后續(xù)要做擴展可以考慮把這個數(shù)據(jù)集的訓(xùn)練流程推廣到其他腹部器官的分割任務(wù)比如肝臟、脾臟、腎臟三視圖切分的思路在這些器官上同樣適用??蚣懿蛔儞Q數(shù)據(jù)和標(biāo)注就行復(fù)用的成本很低。這大概是這個數(shù)據(jù)集最有價值的延伸意義。本文還有配套的精品資源點擊獲取
返回列表
PREV
查看更多資訊
NEXT
返回資訊列表
99久久九九| 九九国产热| 亚州色图片在线色| www.亚洲黄色| 日日日日做夜夜夜夜做无码97| 欧美日韩资源在线| 天天爽天天| 精品久久久久av影院| 国产 日韩 欧美 中文 另类,国产 欧美 另类 制服 变态,高清 日韩 欧美 中文,高 | 亚洲毛片基地专区| 久久本道| 午夜αv| 美女午夜福利免费视频| 精品在线观看视频在线| 人妻 欧美 中文| 久久精品店| 狠狠色婷婷777| 欧亚日韩三区| 久综合国内精品自在自线| 久久久久久人妻一区精品色欧美| 99爱久久视频频| 久操免费电影| 99热在线观看| 大香蕉淫人| 亚洲国产精品成人久久蜜臀| 中文字幕大片三级狠狠干| 亚洲色人阁| 99色色网| 91伊人久| 黄日韩| 夜夜草天天| 熟妇熟女亚洲天堂网| 青青草综合在线| 色婷久久| 午夜精品久久久久久久久久久久久 | 麻豆区久久久久亚| 国产剧情AV不卡在线观看| 97 国产一区| 中文乱码字字幕在线第5页| 韩日精品四区| 成人av影院在线观看| 久久久久久波多野吉衣高潮| 亚洲一本色道中文无码aV天美| 中文幕97| 热久久精品| 九九九精品成人免费视频小说| 亚州色交| 欧美日韩操逼动图| 密臀在线一区尤物| 一区二区精品更新提醒| 国产精品久久伊人| 美女性91| 欧美欲色| 国产高清成人mv在线观看| 2019亚洲男人天堂| 国产精品高清2021在线| 国产精品视频在线播放 | 五月天我淫我色av| 一区二区 日韩 欧美 国产 传媒| 最近的最新的中文字幕视频| 色综合一区二区三区| 亚洲色人妻综合| 亚洲情色在线| 亚洲成人色情五月天丁香花| 岛国免费黄色网址| 黄站在线免费观看| 欧美少妇第一页| 伊人黄色片| 久久精品99| 国产成人综合网| 国产99999| 久热久一区二区三区| 一级做a爰片性色毛片久久| 亚洲自拍欧美色综合| 色色操| 久久永久无码人妻视频| 龙兴卡官方查询| 亚洲激情在线| 中文字幕一区二区日韩网| 9 1超碰九色| 91女在线观看| 久久99久久99久久99人受| 日韩懂色网| 欧美一区二区三区日韩| 亚洲āv网址在线观看| 啊啊啊啊啊啊啊网址在线观看| 超碰国产在线| 国产亚州高清国产拍精| 欧美在线永久天堂| 日本男人天堂| 国产蜜臀精品一区二区尤物| 亚洲综合色在线| 大香蕉 222| 国产成人无码网站在线视频| 国产美女销魂在线观看不卡| www.91视频网| 91久久婷婷| 操老熟女AV| 熟妇熟女亚洲天堂网| 亚洲砖码砖专无区2023| 欧美性生活男人的天堂| 翔田千里无码中出中文字幕| 东京热大香蕉| 综合熟妇一区二区三区| 大香蕉欧美日韩| 日韩乱码Av| 国产小黄片在线免费观看| 大学生美女口爆| 在线视频资源| 精人妻无码一区二区三区伊人直播 | 99久在线精品99re8热| 国产精品久久天天干| 91色欧美| 亚洲蜜臀精品视频久久| 超碰久草| 曰韩少妇无码| 久草在| 好吊色一区| 欧美 亚洲 制服 精品| 日本亚洲熟女视频| 九九香蕉网| 亚洲无码AV九九九| 天天看天天在线精品| 成人精品在线免费视频| 欧美翘臀视频网站一区二区三区| 亚洲自拍小说| 熟妇人妻精品一区二区| 十八禁黄色| 欧美日韩精品久久久久东北老熟妇| 99在线视频播放| 亚洲综合网图| 中文字幕 一区二区 亚洲无码| 91黑丝在线播放| 国产精品老师| 色婷婷99| 在线观看一卡二卡| 区一在线观看| JULIA人妻风俗店中出电影| 人妻天天操天天爽视频免费| 欧洲中文字幕| 中文字幕啊啊啊在线观看视频| 中字乱伦AV| 黄网色一区二区三区四区精品| 人人操人人插人www| 日韩免费高清大片在线| 日日操免费视频| 粉嫩av久久一区二区三区| 日韩欧美大片免费高清啪啪| 强奸乱伦Av网| 国产又粗又长又爽又色| A片三级无码| 无码高清专| 国产欧美一区激情交| 99日韩| 很很热性爱视频| 大香蕉久操| 五月丁香婷婷综合| 综合天天网| 精品9区| 久久久久久裸体| 风间由美日韩欧美久久| 97综合国产| 百度百度日本操逼| 日本三级A片网站com| J?P?NESEHD熟女熟妇伦| 色五天伊人| 免费精品福利在线观看| 精精夜夜| 六月婷婷一区二区三区| AV有码在线| 亚洲婷婷丁香在线| 亚洲成人福利电影免费| 性色avv| 久久是精品| 日本男人天堂| 国产一级特黄大片处女| 欧美亚洲素人制服精品| 五月丁香婷婷啪啪| 久久夜色一区二区| 中文字幕一品色图| 极品销魂美女一区二区| 日韩卡一卡二卡三在线| 天天干天天插| 丰满搜索结果 -第18页- 久久高清无码| 岛国999| 人乳av| 佐山爱中文字幕| 果冻传媒一区二区三区| 亚洲精品久久久久毛片A片拉屎 | 亚洲av综合色区无码一| 综合影院亚洲| 青青草玖玖爱| 色欲天天综合久久久无码网中文| caoni国产亚洲av| 狠狠色丁香| 久久精品视频28| 99久在线精品99re8| 91狠狠| 日本操逼视频导航| 欧亚综合一卡二卡中文字幕| 欧美激情亚洲情色| 国产东北女人在线视频| 裸模AV女优| 老熟女阿 国产91| 性暴力欧美猛交在线直播| 五月丁香婷婷综合网| 国产自产91区13区| 大香蕉草草| 26uuu国产日韩综合在线观看| 色五月婷婷麻豆在| 日日爽熟女| 日韩无码操逼片| av天堂影视中文在字幕在线中文| 激情视频网址| 亚洲综合校园春色| 97超碰色色| 国产精品探花在线| 亚洲Av噜噜一区二区三区妖精| 精品久久97| 亚欧日韩成人| 色 亚洲 91| 色悠久| 黄片在线免费在线观看| 欧美一区二区三区成人性生活| 亚欧色图在线激情| 色色无码| 中文字幕AV中出| 亚洲最新a在线观看| 极品少妇99| 射久久| 亚洲色欲天天人妻无码系列专区| 久久久久久久久久精| 日韩字幕一区| 色婷婷综合久久久久中文一区二区 | 久久风骚城市| 亚洲制服欧美另类内射| 午夜无码熟妇丰满人妻| 国产区性爱在线视频秋霞豆| 91丨精品丨国产丨丝袜| 三级特黄60分钟播放| 日本日日色视频| 女性喷水高潮在线观看| 国产精品人妻一区二区| 亚州乱码中文字幕综合久久久| 狠狠爱大香蕉| 综合色图亚洲欧美| 国产精品久久久 | 中文字幕一区二区三区人妻少妇在线| 色欧美综合| 亚洲综合五月天| 天天操天天干美女网址导航| 日本 欧美 国产一区| 久久是精品| 亚洲无码久久久久久久| 嗯嗯嗯啊啊在线观看| 日韩不卡a级视频专区| 职场同事知名国产国产精品久久欧美日韩| 五月丁香社区婷婷日韩欧美精品影院 | 天美传媒av在线| 国产精品无套内谢| 97视频一区| 精品国产乱码久久久久A| 欧美天天影院| 天美国产精品| a一区二区三区乱码在线| 99只有精品| 伊人久久大香线蕉无码| 老熟女天天操| 九九十八精品| 免费一级特黄特色大片在线观看看| 91嫩草在线| 强奸乱伦动态污图免费| 国产日韩久久| 久久香蕉超碰97国产精品| 不卡一区二区日本视频| 欧美综合站| 亚洲中文字幕在现观看| 欧美老妇女内射网址| 岛国网址国产 | 五月色网| 蜜桃狠狠色伊人亚洲综合网站| 白丝1区2区3区| 蜜桃久久一区二区| 日欧毛片久久| 久久男人的天堂国产| 国产精品久久天天干| 天天看高清麻豆| 伊人久久大香大香线蕉中文| 欧美天天综合网| 白丝jkav| 99成人| 9丨亚洲一区二区在线| 四虎影视永久在线观看精品免费网站| 可以免费观看的av| 性色av大全| 97超碰伊人| 国产精品经典一卡久久久| www.伪伪| 亚洲人妻久久| 激情黄色五月天| 亚洲宅男天堂| 国产麻豆福利av在线播放| 日日躁夜夜躁狠狠躁超爽| 婷婷激情一区二区三区俺也去| 91无码人妻精品一区二区三区蜜桃 | 91精片| 国精综合一二三区影视| 国产精品一区二区黄片| 亚洲图片日本AⅤ欧美在线| 中出人妻中文字幕91在线| 中文字幕一区二区三区蜜臀| 国产亚洲禁久一区二区| 久久成人国产精品| 伊人久久AV诱惑悠悠| 亚洲色图 综合| 长长久久曰曰夜夜成人网| 人人潮人人摸| 天堂69亚洲精品中文字| 亚洲熟女av中文字幕| 97爱啪| 欧美精品久久96人妻无码| 97啪啪| 欧美黄色大片在线观看 | 无码操逼网| 超碰午夜| 91丝袜在线观看| 91在线丝袜| 美女诱惑在线一区| 中国小夫妻勾搭露脸淫荡对白 | 亚欧美色图| 精品人妻一区二区三区-国产精品 一个人在线看的黄色电影网站 | 91狠狠综合久久| 青青操综合网| 天天懆天天日| 免费视频97| 啊啊啊男女| 中文字幕AV片| 久久日本熟女精品一区| 国产精品熟女九九九| 骚货人妻偷情自拍在线视频| 91久久久久免| 狠狠色色| 狠狠狠狠狠狠| av在线资源| 一区三区啪啪| 亚洲色欲天天人妻无码系列专区| 黄色片大香蕉| 探花一区在线| 福利在线黄片| 99精品久久| 婷婷啪啪| 国产欧美精品日韩区二区麻豆天美| 日韩人妻一区二区精品| 簧片免费看视频| 自拍偷拍 日韩无码| 在线人成亚洲视频免费观看| 香蕉黄色一级视频| 黄片免费看的| 日韩中文字幕在线视频观看| 偷看洗澡一二三区美女| 懂色AV蜜臀无码精品APP| 黑人操一区二区| 91人精品妻入口| 欧美一级美片在线观看免费| 亚洲国产成人精品999| 无码动漫av中文字幕| 国产精品免费1区2区视频| 国产无码三级视频在线观看| 国产色综合亚洲色综合吹潮| 国产精品一级特黄aaa大片在线观看| 成人乱人伦一区二区| 国内毛片无遮挡国产| 一二三四视频中文字幕在线看| 日本一区二区三区午夜观看| 日本一区二区亚洲综合| 国产乱伦性爱区| 6080YYY午夜理论片在线观看| 天天操夜夜操狠很操| 日韩一级特黄av毛片| 久久久久成人亚洲国产| 色五月婷婷久久| 日本一区三级韩国| 久久水蜜臀亚洲AV无码精品| 国产精品久久久久久久久久久久久久久| 96国产污污污丝袜| 密臀成人视频久久久| 97精品一区| 欧美97爱| 强奸乱伦中文字幕AV| 综合色99| 欧美亚洲影视| 91超碰丝袜制服| 成人怡红院| 91色人妻| 国产做?爰片久久毛片?片美国| 色色五月天婷婷| 亚洲色图 欧美热图 清纯唯美 另类自拍 | 天天综合网国产| 91成人国产综合久久精品蜜月| 热的中文 热的有码 热的国产| 婷婷九月丁香| 超碰在线人妻中文字幕| 亚洲无码久久久久久久| 中文字幕二区日韩天堂| 97视频新免费| 亚洲天堂男人网| 狠狠中文字幕| 2020中文字幕| 一二视频神马久久传媒| 91天堂网| 日韩一性一交一A片俄罗斯| 天天爽夜夜操| 330dv亚洲成年视频网| 欧美在线综合| 亚洲欧美国产va在线播放频| 伊人色综合网电影| 99re不伦| 91亚洲欧美激情| 国产精品黄色三级av| 激情五月天婷婷| 青青草视频导航官网| 久久久精精精| 九九探花视频在线观看| 免费看污网站| 久久久久久9| 精品在线观看视频在线| 综合激情97 | 91AV入口| 色色操| 日韩国产九九精品一区二区三区毛片| 欧美精品三区| 青青草日韩无码| 韩日自拍| 久久久久久人妻一区精品色欧美| 狠狠 91| 久久精品六区| 不卡一区二区日本视频| 老汉网| 97在线视频观看| 噜噜噜无码AV一级一级久久影院 | 欧美老妇综合网| 国产熟女无套内射| 熟女被操视频网址| 久久视频,这里只有精品| 久久超碰国产一区二区三区| 六九九九| 亚洲熟妇A V黑人| 久久精品三级影视| 91国内外在线| 人人摸人人添人人操 | 欧美成人精品一区二区三区| 欧美色图91| 巨爆乳肉感一区二区三区竹菊影视 | 张柏芝国产一区在线观看| 超碰碰碰碰| 国产久9| 无码少妇精品一区二区60岁老人| 亚洲伊人久久精品影院| 日韩人妻一二三区视频 | 97香蕉人人乳| 国产97亚洲| 东京日日夜夜| 欧美AB在线| 亚洲第一页色| 5252色欧美在线男人的天堂| · —级AA伦aa坐爱午夜极速ⅴA一区天天噪天天噪天天噪 | www.av在线视频| 亚洲 欧美 小说| 97超碰磁| 99www.bibizy香蕉资源国产一区二区三区高清 | 婷婷五月天_亚洲小说欧美激情另类_精品久久国产字幕 | 欧美色三级片91| 97超碰中文在线| 美女尤物福利视频| yaouchengrenav| 中文字幕一二三区| 日韩中文字幕国产| 久偷拍欧美日韩三区| 欧美十八禁导航成人| 91九九九吃| 黄色性爱网网| 水滴偷拍| 亚洲aw毛茸茸在线 | 欧美午夜视频精品久久| 久久青娱乐| 啪啪啪大香蕉| 亚洲中文字幕熟女| 1二区9| 久久性爱网站| 精品人妻丰满熟妇一区二区三| 九九热在线精品视频| 久久伊人影院| 99999精品成人| 奇米狠999| 大色网久久| 蜜臀少妇一区二区| 午夜国产乱伦视频| 婷婷五月天色网| 情色AV电影| 日韩中文字幕视频| 密臀国产在线| 久操B网| 啪啪视频亚洲第一| 韩日欧亚a级| 裸体女人草逼视频播放一区,二区,三区,四区,五区 | 亚州高清av| 人妻少妇色综合| 麻豆视频国产一区二区| 嗯~啊~快点 死我视频免费看网站| 色情五月综合婷婷| 人人操人人摸avav| 人妻色情天天操| 少妇国产不卡| 久久毛卡| 少妇综合网| 久操影视| 伊人大香蕉在线| 欧美性爱视频免费一区一A| 九九九网站| 99黄页网站| 天天操夜夜操| 天天操夜夜嗨| 无码天堂| 亚洲影视高清第一页| 欧美性特| 国产一级高跟丝袜| 色香欲影| 本道在线| 91在线色| 97久久资源| 精品成人亚洲午夜电影| 亚洲丝袜少妇在线| 国产热av| 久操 高清| 国产在线76页| 国产欧美亚洲精品a第2页| 中国操逼无码| 国产精品成人福利在线| 中文字幕一区 二 区 三 四 五 区日 日 骚 | 亚洲玖玖爱| 极品少妇99| 欧美国产日韩清纯唯美| 果冻国产精品麻豆成人av| 黄色免费网| 综合五月天| 美女91色黄18| 四季AV一区二区凹凸精品小说| 欧美性爱一级操| 最新国内自拍av免费| 久久精品店| 婷婷九月丁香| 精品久久9| 欧美暴力猛交| 99re不伦| 97免费在线视频在线观看| 色欲久久综合| 日韩黄色一区二区三区| 综合免费无码中文| 久久久亚洲Av| 黑人美精品 A片| 在线视频 亚洲精品| 亚洲欧美97| 精品高清牛人盗摄一区二区三区中文字幕A片免费在线观看 | 色五月激情AV在线| 神马午夜久久久| 国产性感骚丝袜在线| 性站| 日本人体九九九九九九| 亚洲五月丁香花狠狠干一区二区三区| 日本肏逼视频在线观看| 久久黄色性爱视频| 在线看的av| 免费日韩黄片| 国产Av超碰| 国产无码高清操逼视频| 亚洲日韩视频二区| 免费1级a做爰片观看| 人人妻人人澡人人爽人人精品浪潮| 国产AV线| 91美女视频。| 久久久精品网| 78久久| 久久久久九九九九| 91在线免费精品视频| 国产综合色精品在线观看| 国产毛片片精品天天看视频| 91大神精品长腿在线观看网站| 国产亚洲色婷婷久久99精品91 - 百度| 欧美天天弄| 色图综合网| 久久在线观看免费视频| 人人操人人摸avav| 无码操逼网| 天天做日日爱夜夜爽| 两性综合网| 凹凸视频特色日本特黄| 欧美日韩高潮喷水91| 久草久热| 一区二区三区无卡视频在线观看| 亚洲十八禁止| 91天堂丝袜美腿| 69一区二区三区| 国产精品直播在线观看直播| 久久久久久亚洲中文| 郑州宾馆老熟女露脸啪啪| 免费的黄片wwwwww| 丝袜六区| 伊人aaa| 97资源站国产精品| 99无码| 国产精品盗摄 偷窥盗摄| 亚洲av综合色区无码一| 99热| 麻豆天美制片厂网站视频| 一区二区三区色综合| 四虎av在线| 清纯唯美激情| 思思视频免费看网站| 大香网站| 91蜜臀在线久久久久| 亚洲免费97免费| 久久久久久99999国产精品| 九九亚洲| 欧美黑人精品一区二区| 日韩免费人妻色情网站| 搞中出视频在线观看| 综合av影片| 成人性交午夜免费片| 亚洲国产av中文字幕久久| 探花激情视频| 久久综合精品一区二区三区| 久久99久久99精品天美传媒棢·纸:. | 大香蕉中文网| 久久透逼视频| 99热这里是精品| 91成人国产综合久久精品蜜月| 91n.欧美| 中文字幕精品一区二| 久久激情视频| 国产亚洲日本| 曰韩人妻中文字幕在线| 国产精品午夜高潮呻吟久久av| 亚洲国产一区二区三区在线| 国产中文字幕在线| 色欲三区| 翘臀vidoes| 91欧洲入口| 操www| 久久精精区一区二区一蜜桃一区二区| 亚洲色图 图片| yiqicaoav| 亚洲免费看片| 国产中文日韩欧美一区二区三区人妻丝袜美腿 | 亚欧美综合网| 大香蕉免费乱伦视频| 欧美香蕉视xxx| av草草在线电影| 伊人黄色片| 日本韩国一本产品小视频日本韩国一本产品久久久产品小视频日本韩国一本产品久 | 男人的天堂成人的社区| 俺去啦自拍| 翔田千里无码中出中文字幕| 色av中文字| 99久久99九九99九九九| blacked精品一区国产| 亚洲色图激情小说| 国产白丝网站| 久干9操| 亚洲综合99999| 女沟厕偷窥piss小便| www.zbzhongsen.com| 男人天堂网手机版婷婷| AV和黑人在线播放| 日韩懂色网| 亚欧美综合网| 九月婷婷久久| 青青草色AV| 91九色在线| 久久久少妇诱惑精品视频| 性在久久久久久| 操日韩第| 日日夜夜青青草母狗| 香蕉综合网| 天天躁日日躁AAA片李宗瑞| 亚洲色图欧美另类在线| 性夜影院爽黄A爽免费动漫| 色九九九九久| 东京热综合久久一区二区| 狠狠色婷婷| 天堂性色| 久操黄色视频| 亚洲一级黄色毛片| 狠狠躁AV| 色色毛片| 99啪啪| 国产精品麻豆免费视频| 91N综合在线| 久久久久久亚洲中文| 性爱AV天堂| 日韩成人精品视频自拍| 中文熟女五十乱码在线| 激情五月天社区| 骚女高跟AV在线| 午夜理论片在线观看免费| 四虎在线观看网站| 激情看片网站| 亚洲精品97久久| 综合欧美日本三级| 久午视频| 色哟哟-国产专区| 国产精品成人久久一区二区三区| 超碰夫妻97| 丁香六月东京热| 亚洲人妻色图| 五月丁香影视| a片自拍直播视频| 欧美在线啊啊啊| 日本精品无码三级网站| 丝袜美腿丝袜| 蜜桃视频精品一区二区| 12一15性XXXX粉嫩国产| 加勒比AV天堂| 亚洲超碰在线| 精品免费视频国产一区| 噜噜噜久久亚洲精品色情| 久久受www免费人成| 亚洲欧洲激情| 中文伊人大香蕉视频| 精品无码久久久久久国产浪潮| 午夜精品人妻二区三区| 99激情| 日韩中文字幕国产| 中文字幕无码不卡啪啪| 亚洲麻豆av一区二区| 亚洲视频小说| 青娱乐国产精品| 亚洲天堂男| 夜草欧美| 日日夜夜干| 在线综合 亚洲 欧美中文字幕| 久草老司机| WWW4虎| 亚洲 国产 精品一区| 亚洲性天堂| 日日日啊啊啊| 操美女高潮抽搐白浆| 婷婷久久久精品| 后入内射蜜桃臀| 动漫爆乳3D奶水一区在线观看 | 国产三级电影免费观看| 夜夜骑夜夜操| 亚欧美色图| 亚91亚洲网| 99自拍视频在线观看| 婷婷涩嫩草鲁丝久久午夜精品| 秋霞鲁丝午夜无码一区二区三| 精品一区二区啪啪啪| av绯色| 亚洲黑人在线| 九9精品| 久久超碰亚洲人| 99热综合| 操逼逼福利视频| 日产欧美电影一区二区三区| 91少妇高潮| 国产精品亚洲日韩骚欢乐谷最新地址发布页huanieguty性屋娱乐妖精视频 | 激情小说亚洲色图| 五月婷婷青青草娱乐伊人| 欧洲Au麻豆| 天天干夜夜操网| 性久久久| 欧美精品97| 深爱伊人影院| 亚洲日韩青青草色月| 五月天社区| 果冻国产精品麻豆成人av| www.亚洲黄色| 高清视频一区| 在线五区| 偷拍综合亚洲| 久久九七| 亚洲91极品| 久久曰曰| 成人性爱美曰韩| 欧洲亚洲国产综合在线| 91国产丝袜白虎| 99国产精品自在自在| 色欲人妻一区二区在线| 日本天天人人狠狠在线日美女 | 欧亚性爱在线视频| 日韩无码一级黄色av片| 性91| 欧美日韩美女精品久草一区二区三区| 精品97精品97| 色女综合| 亚洲综合影视| 尤物av网站| 久久久久久亚洲精品中文字幕人妻| 五月丁香六月| AV 少妇 人妻 偷拍| 超碰AV在线| 岛国成人av在线播放网址| 秋霞影音一区二区三区| 亚洲av影音先锋| 天天做日日做天天欢。| 国产一区二区精品久久99| 四虎国产精品永久在线囯在线 | 国内毛片国产专区二| 口爆吞精在线观看| 404操逼福利视频| 亚洲一欧洲中文字幕在线| 日本一区二区成人在线| 欧美精品999| 蜜臀av在线播放一区二区三区| 天天综合网国产| 欲色影视综合吧| 国产第二页| 老鸭窝在线视频播放| 久久精品区| 色逼综合| a'v在线资源| 亚洲一区中文精品| 久久久久久久伊人精品| 日韩一级特黄av毛片| 精品在线观看视频在线| · —级AA伦aa坐爱午夜极速ⅴA一区天天噪天天噪天天噪 | 精品午夜福利导航| 啪啪视频免费在线观看| 久久久久久久91| 亚洲天堂精品日韩电影| 无码精品久久| 欧美日韩性爱无码| 深田咏美亚洲精品福利社| 五月婷在线| 久久男人的天堂国产| 亚洲射综合网| 激情五月天校园春色网| 精国久久一区二区三区98| 国产suv精品一区二六| 少妇精品| 精品999一区二区| 日本精品一级二级三级| 变态乱伦伪娘灌肠一区二区| 久久香蕉国产线看观看猫咪av| 国产亚洲色婷婷久久99精品91| 蜜桃视频精品一区二区| 亚洲精品国产AV天美传媒| 区一二区日韩亚洲乱码av电影| 久久同城AV| 18精品一二区| 免费观看网黄| 视频在线观看免费一区二区三区 | 日本色色网| 麻豆天美制片厂网站视频| 很很很很操| 情色图区| 一级片在线观看高清无码| 婷婷久久五月天| 欧美亚洲涩涩| 国产9区| 一个人免费HD91视频| 夜夜操av亚洲一区二区| 色欧美在线| 精品国产一区二区三区香蕉欧美| 天天干天天爽| 亚洲天天精品| 久96热在线观看视频| 日韩黄色成人性爱| 午夜福利区| 国产精品国产精品国产| 美国日韩黄色片| 色综合潮| 91AV老熟女视频| 2020中文字幕在线| 国产精品福利视频播放| 天天天天干| 本道在线| 精品人体无圣光凹凸| 亚码激情| 欧美精品庄| AV无码久久久精品| 丰满精品人妻少妇久久字幕| 女性91网站| 99热啪啪| 青青草在线视频美女| 国产精品久久久久无码A√| 亚洲天堂性爱| 亚洲欧美97√| 91站街按摩店老熟女熟女| 偷拍色图| 欧美性生活免费网| 无码一区二区三区四区五区六区七区八区九区十区视频 | 性久久久| 久久色激情一区二区三区| 国产精品农村妇女| 蜜臀AV网站| 伦理日韩国产久久| 精品人妻中文字幕4399| 91夜色chaopeng| 国产激情视频一区区三区| 97人人超| 色原狠狠天天天| WWW黄片COM| 亚洲自拍欧美色综合| 天天干天天燥| 天天干天天日天天射黄色片| 国产精品一区二区手机看片| 久久9精品视频| 亚洲欧美成人网站AAA| 大香蕉手机在线视频| 久久久久久性爱免费视频| 中文字幕在线播放2中文字幕在线观看2| 大香蕉日亚洲日本亚大 | 天天摸夜夜摸| 日本中文熟女视频| 夜夜高潮夜夜爽高清视频一 | 福利色色| 日本国产二线女色| 人人考人人摸人人干| 欧美淫乱视频| 久久久精品国产亚洲AV无码| 欧美亚洲韩国视频十五区| 另类一区| 怡红院久久老司机| 日韩精品99999| 91美乳| 日本人妻中文字幕精品| 啊啊啊啊啊好大好舒服想要| 久久精品国产99精品亚洲蜜... | 肉嘟嘟www视频在线观看高清| 亚洲91大片| 人人天天干干| 欧美色97| 国产欧美一区二区| 色在线综合| 91久久堂| 日本日皮视频逼| 大茄子熟女AV导航| 日韩乱码Av| 精品国产乱码| 久操av在线| 91狠狠综合久久| 九九九九免费| 国产成人主播| 成人乱码一区二区三少妇| 日本ZZ高免费A级视频| 久久极品一区二区| 岛国福利在线精品播放| 亚洲视频二区| 久久丁香五月婷婷| 超碰97久久| 中文字幕超碰CAO| 国产亚洲禁久一区二区| 9丨久久九九九| 久久av色| 日韩人妻一区二区精品| 丝袜美腿av女优在线| 99综合自拍| 国产人妻天天干精品| 清纯唯美亚洲综合| 国产精品熟女九九九| 欧美99热| 国产无码精品成人| 熟女91网| 乱日视频| 国产精品自在自拍视频| 性色A∨91| 伊人久久蜜月| 黄色网址久久精品欧美喷水| 久久中文字幕一区不卡| 亚洲欧美校园| 97爱欧美| www.99在线| 色色色日本| 欧美色图另类图片| 超碰1024久久| 久久久九九网站| 欧美中文字幕日韩在线| 久9综合在线| 熟啊v色欧美热| 成人在线视频网| 亚洲乱色熟女一区| 中文字幕乱妇免费视频| 久久久久久久久久黄色网| 久久五月视频| 国产女同视频在线播放| 色九久| 97超视频在线观看| 天天综合91在线| 日本性爱少妇| 人人看人人插| 青草一区二区| 看看日B真人视频| 国产a级精品| www.99热| 午夜欧美女人操逼| 超碰97玖玖爱| 久久婷婷一区二| 婬女免费一二三区A片| 色综合久久av| 日韩在线国产字幕| 欲色综合| 九99久久| 超碰这里只有精品| 午夜福利久久久噜久噜久久综合 | 五月丁香成人网| 久久亚洲AV无码专区国产精品| 看日韩黄片| 中文字幕三四五区| 亚洲AV色图一区| 国产第11页| 中文久久一区| oumeisetu综合| 激情第四色| 精品亚洲国产成人AV制服丝袜 | 无码一区免费在线不卡| 国产97色在线| 96一区二区三区| 欧美体内射精| 超碰久久网| 日日做夜狠狠爱欧美黑人| 啊啊啊好湿久久| 97国产色综合| 伊人97超碰| 亚洲欧美精品91| 欧美激情综合| 我爱大香蕉| 久久草在线综合视频| 福利在线观看一区二区| 亚州免费啪啪视频| 波多野结衣一级视频| 亚洲人体视频在线观看| 九九九色| 狠狠91| 91精品国产91久久青草| 干超碰碰熟女| 亚洲欧美日韩中文播放| 淫荡网址| 91 欧美| 人人爱人人乐人人操| 97碰| 美女天天干| 中国操逼无码| 内射老妇BBWX0C0CK| 91搞逼视频| 国产大陆天天艹| 2018天天干在线视频| 无码天天操| 大香网站| 欧美很很操视频| 久久久97| 五月激情综合网| 人妻碰碰碰碰碰碰| 国产天天骚| 一区二区三区蜜桃成人撸久久东京热 | 另类老少妇| 青青草在线视频播放器| 东京太热男人的天堂久久久| 精品人妻av区天天看片| 91老女人| 久久精品午夜国产亚洲AV无码| 日韩99精品视频综合区| 一起草日韩| 精品亚洲国产成人AV制服丝袜| 日韩啪啪视频| 日韩一级二级| 久久久精久久久| 欧美日韩亚洲高清不卡一区二区三区| 最新av在线| 91亚.色| 99av| 嫩草美女久久| 亚洲图片欧洲图片aⅴ| 国产成人无码久久精品| 九九久久九九久久| n1038 一二三区| 久久高清无码夜夜操| 亚洲情色 自拍| 综合久久97| av绯色| 中文字幕成人| 欧美黑人与女人91~| 色眯眯av| 鸥美中出| 91丨九色丨国产丨人妻在线| 午夜久久无码1000合集| 9久综合网| 九九九久久久久| 国产精品一二三| 国产自制av蜜乳| 国产极品美女高潮无套在线观看| 这里只有精品视频在线| 午夜性| 97在线日韩中文字幕| 免费a v| 日本性爱不卡视频| 久久本道| 超碰视97中文| 亚洲爽图| 黄片www.| 亚洲狼狼干综合1| 香港久久久| 大香蕉乱级| 五月天色色网站| 97在线欧洲| 亚洲综合嫩| 欧亚性爱在线视频| 开心五月婷婷激情| 玖玖爱一区在线| 91欧美网| 在线观看色视频| 视频在线观看一二三区| 国产女主播视频在线观看| 囯产精品久久久久久久久久梁医生| 太久视频| 色盈盈影院| 男同专区一区二区三区在线| 曰韩精品视频一区二区| 小少妇| 亚洲一二三四区在线免费看视频| 探花视频免费观看国产专区| 综合欧美日本三级| 男人的天堂VA在线| 91五十路| 国产动漫操逼视频| 欧美97视频| 国产呦精品系列在线观看| 国产超碰| 美女黑人91神马| yw尤物av无码点击进入麻豆| 99精品热| 国产丝袜高跟美女av免费观看| 国产无码久久高清| 激情五月综合网| 蜜臀av网址| 国产欧美日韩一区二区三区| 激情黄色片在线观看| 91亚洲欧美| 亚洲国产欧美中文永久| 歐美性天天| 热思思免费视频| 欧美日韩性感| 深爱伊人影院| 国语精品内射在线观看| 好看的91视频| 色牛aV| 日本狠狠干| 91久久久久| 国产美女mm131爽爽爽爽| 夜夜狠狠躁日日躁色视频| 家庭乱伦麻豆| 天天综合精品| 农村少妇久久久久久久| 国产精品成人蜜臀AV在线| 日欧毛片久久| av强奸乱轮| 欧美97在线观看| 白丝被操91| 欧美日韩资源在线| 永久免费观看的毛片的网站|